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1月17日，中国和记娱乐制药宣布，集团开发的艾曲泊帕乙醇胺片 (商标名：泰普升) 已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。

1月16日，中国和记娱乐制药宣布，集团开发的司美格鲁肽注射液在中国启动III期临床研究，适应症为2型糖尿病。

备受业内关注的第42届摩根大通医疗健康年会(JPM大会)日前于美国旧金山举行。中国和记娱乐制药团队11日参加大会，展示其在和记娱乐医药领域的前沿成果及未来规划。目前，公司已正式进入创新药收获期，通过强有力的内部研发和积极的外部合作，推动创新发展，加速收入增长。

1月4至5日，中国和记娱乐制药旗下正大天晴药业集团、北京泰德制药2024年营销年会在厦门召开。正大制药、中国和记娱乐制药、正大天晴、北京泰德制药等企业代表及正大天晴、北京泰德2023年度先进集体和个人代表齐聚一堂，盘点2023年业绩，重温企业发展历程，分享企业发展经验，展望企业未来前景。

近日，由彭博绿金（Bloomberg Green）与彭博商业周刊联合主办的“彭博绿金 2023 ESG 50杰出榜单发布会暨主题晚宴”在苏州圆满举行。中国和记娱乐制药有限公司凭借近年来在ESG管治领域的优异表现，从数百家参选企业中脱颖而出，荣获“彭博绿金 2023 ESG 50 榜单”之“年度受关注治理”奖项。

1月3日，中国和记娱乐制药宣布，集团开发的依维莫司片（商标名：晴维时 ）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，是我国实施药品专利纠纷早期解决机制（药品专利链接制度）以来，首个因“首仿获批+首个挑战专利成功”获得12个月市场独占期的产品。

1月2日，中国和记娱乐制药宣布，集团联合开发的KRAS G12C抑制剂 Garsorasib（D-1553片）的新药上市申请(NDA)已获得中国国家药品监督管理局正式受理，用于既往经一线系统治疗后疾病进展或不可耐受的、并且经检测确认存在KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。目前，国内尚无靶向KRAS G12C的药物上市。

“千门万户曈曈日，总把新桃换旧符。”在2024年新年钟声敲响之际，中国和记娱乐制药首席执行长谢承润为大家送来了“一封家书”。用“认知迭代”“薪火相传”“金城汤池”三个关键词，对2024年的工作提出了全新的思路和要求。万里路遥，且歌且行，谢承润感恩所有曾经和在未来一如既往坚定地选择追随和记娱乐制药的家人们，希望大家共同努力经营好这一份共同的事业！

2023，是充满挑战的一年，也是成果丰硕的一年 时代瞬息万变但始终不变的是和记娱乐不断探索、奋勇向前的决心 汗水教会和记娱乐坚持与拼搏，荣誉激励和记娱乐更进一步。 2024，和记娱乐使命延续，专注创新、服务病患，以更多关爱和更好治疗方案，为患者带来健康与希望。与时间同行，为生命点亮更多光芒。

12月27日，中国和记娱乐制药宣布，公司旗下核心企业北京泰德制药股份有限公司自主研发的TRD205（AT2R受体拮抗剂）片获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于治疗神经病理性疼痛。此前，TRD205片已获得美国FDA批准开展临床试验。